Autoridades sanitarias firmaron convenio con empresa de biotecnología para optimizar el diagnóstico y la terapéutica de infecciones por hantavirus y del síndrome urémico hemolítico (SUH).
El acuerdo suscripto entre de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud ANLIS «Dr. Carlos G. Malbrán» y la empresa Inmunova apunta a establecer vínculos de cooperación científica y tecnológica para fomentar y potenciar líneas de investigación y desarrollo tecnológico en materia de biomedicina y salud pública.
Un antecedente importante para este acuerdo es que el Servicio Biología Molecular del departamento de Virología ha logrado constituirse como Laboratorio Nacional de Referencia para Hantavirus gracias a sus capacidades técnicas desarrolladas y su trayectoria en el monitoreo de la situación del Síndrome Pulmonar por Hantavirus (SPH) en el país.
En ese sentido, desarrolló métodos diagnósticos para detección viral, producción local de antígenos específicos para diagnóstico, también ha realizado estudios epidemiológicos, filogenia viral, estudios de búsqueda y monitoreo de roedores reservorio de hantavirus, desarrollo de vacunas, estudios sobre el origen inmunopatogénico del SPH en el hombre y en un modelo animal.
El Servicio es además un laboratorio donde se propicia la formación de profesionales con perfil en investigación y desarrollo de tesis doctorales en todos los aspectos mencionados en proyectos independientes y/o en colaboración con entidades nacionales y extranjeras.
Inmunova está formada por científicos y su tecnología de ingeniería de proteínas para el desarrollo de inmunógenos tiene origen en investigaciones realizadas en la Fundación Instituto Leloir y el CONICET.
El hantavirus, asociado al Síndrome Pulmonar por Hantavirus (SPH) es una de las virosis de mayor letalidad en el mundo, con tasas de hasta 50%, siendo la Argentina el segundo país más afectado en número de casos después de Brasil, con más de 300 casos fatales contabilizados, aunque se estima que este número está subestimado.
El Laboratorio Nacional de Referencia para Hantavirus perteneciente al Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (INEI-ANLIS), y dirigido por Valeria Paula Martínez, cuenta con una gran experiencia y conocimiento acerca de la naturaleza de los hantavirus, el nivel de bioseguridad que requieren, de diagnóstico, clínica y epidemiología.
Ese laboratorio cuenta con un modelo animal de enfermedad y la capacidad técnica de cultivar e inactivar hantavirus en modernas instalaciones con alto nivel de bioseguridad (BSL-3 y BSL-3 Animal).
Utilizando ese modelo animal Inmunova e INEI-ANLIS se proponen estudiar y desarrollar pruebas de concepto para producir inmunógenos para obtener sueros potencialmente terapéuticos, que serán estudiados en su capacidad de generar sueros con alto potencial neutralizante.
El Servicio Fisiopatogenia del INEI-ANLIS es el Laboratorio Nacional de Referencia para el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) e infecciones por Escherichia coli productor de toxina Shiga (STEC).
En este marco y para su aplicación en la Red Nacional de Laboratorios, ha desarrollado y validado las metodologías feno- genotípicas para el diagnóstico microbiológico y la vigilancia de las enfermedades humanas asociadas.
La actualización tecnológica constante y la estandarización metodológica trazable a parámetros internacionales, permiten al Servicio participar en redes de vigilancia de STEC a nivel global.
Inmunova también desarrolló un producto para la prevención del SUH que se basa en la generación mediante ingeniería de proteínas, utilizando una plataforma de su propiedad, de un inmunógeno potente para inducir altos títulos de anticuerpos contra la toxina Shiga, causante del mayor impacto clínico de esta enfermedad.
El SUH es una enfermedad huérfana con alto impacto en la Argentina, razón por la cual Inmunova decidió desarrollar un suero equino que ha demostrado en pruebas de concepto y preclínicas, alta potencia para neutralizar dicha toxina. Hay que destacar que Inmunova y el INEI-ANLIS vienen colaborando de forma exitosa en el diagnóstico rápido y confirmatorio para la detección de STEC en muestras humanas, contribuyendo con un diagnóstico temprano para la aplicación de un tratamiento oportuno con el suero terapéutico, a fin de evitar la evolución a SUH.