El Síndrome de Cri Du Chat es un trastorno genético poco común causado por la ausencia de un pequeño fragmento del cromosoma 5
El Síndrome de Cri Du Chat, también conocido como Síndrome de Lejeune, es un trastorno genético poco común causado por la ausencia de un pequeño fragmento del cromosoma 5. Afecta a uno de cada 20.000 a 50.000 recién nacidos y se caracteriza por una serie de rasgos físicos y cognitivos distintivos.
Un llanto peculiar que da nombre al síndrome
Una de las características más notables del Síndrome de Cri Du Chat es el llanto agudo que emiten los bebés al nacer, similar al maullido de un gato, de ahí su nombre. Este llanto característico se debe a una malformación en la laringe.
Más allá del llanto: otras manifestaciones del síndrome
Además del llanto agudo, las personas con Síndrome de Cri Du Chat suelen presentar:
- Microcefalia (cabeza pequeña)
- Ojos separados (hipertelorismo)
- Mandíbula pequeña
- Anomalías cardíacas (en algunos casos)
- Retraso mental (severidad variable)
- Bajo peso al nacer
Variabilidad en el desarrollo cognitivo y conductual
El grado de discapacidad intelectual varía significativamente entre las personas con este síndrome. Antiguamente, se asociaba a un coeficiente intelectual bajo, pero actualmente se reconoce una mayor diversidad en el desarrollo cognitivo, especialmente gracias a la estimulación temprana.
En cuanto al comportamiento, los individuos con Síndrome de Cri Du Chat suelen ser curiosos, cariñosos y con ganas de aprender. Pueden experimentar timidez o miedos, pero también poseen un gran sentido del humor. Las dificultades en la expresión del lenguaje pueden llevar a comportamientos desafiantes o de retraimiento, pero existen sistemas de comunicación alternativos que pueden mejorar la interacción y la calidad de vida.
Causas del Síndrome de Cri Du Chat
La mayoría de los casos de Síndrome de Cri Du Chat no son hereditarios, sino que se deben a una deleción cromosómica espontánea durante la formación de las células reproductivas o en las primeras etapas del desarrollo fetal. Sin embargo, en un 10% de los casos, el síndrome se hereda de un progenitor que porta una translocación equilibrada, donde el material genético faltante está unido a otro cromosoma sin que esto tenga efectos visibles en el progenitor.
Un día para la visibilización y el apoyo
El mes de mayo se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Cri Du Chat, una fecha para crear conciencia sobre este trastorno, celebrar los logros de las personas que lo viven y brindar apoyo a sus familias.