La farmacéutica estadounidense solicitará a los reguladores en EE.UU. y Europa el permiso para el uso de emergencia de su vacuna mRNA-1273, que mostró un 94,5% de efectividad
La compañía biotecnológica estadounidense Moderna ha anunciado este lunes que solicitará a los reguladores en EE.UU. y Europa el permiso para el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus mRNA-1273.
El pasado 16 de noviembre, Moderna declaró que, según los datos preliminares, la vacuna mRNA-1273 había mostrado un 94,5 % de efectividad durante la tercera fase de ensayos clínicos.
Los resultados anunciados se basaron en un «primer análisis intermedio» de 95 casos: entre ellos, se observaron 90 casos de covid-19 en el grupo de placebo y 5 casos en el grupo de voluntarios que recibieron la vacuna mRNA-1273