Sólo en 2019, la Asociación Alma recibió alrededor de 150 inquietudes de pacientes con leucemia que no estaban pudiendo recibir en tiempo y forma el tratamiento médico
Sólo en 2019, la Asociación Alma recibió alrededor de 150 inquietudes de pacientes con leucemia que no estaban pudiendo recibir en tiempo y forma el tratamiento médico
Una app que guía y asesora a las personas con leucemia a realizar trámites, lo que les permitiría ganar hasta 50 días para solucionar problemas con sus prestadoras de salud, fue presentada este martes por la Fundación ALMA, que en 2019 recibió 150 consultas de pacientes que no habían recibido adecuadamente el tratamiento indicado.
«Asociacion Alma App», una aplicación que brinda toda la información necesaria sobre el paso a paso y la documentación que debe presentarse ante cada prestador de salud.
“Me diagnosticaron leucemia en 2009, luego de un largo periodo de deambular por consultorios sin saber qué tenía. Comencé un tratamiento y logré estar muy bien hasta que a fines de 2016 tuve una recaída”, contó a Télam, Alberto Voglino, de 76 años.
Recordó que «en ese momento, mi médica me recomendó una droga llamada Venclexta y cuando fui a PAMI a que la autoricen, me dijeron que no estaba en el vademecum. Ahí comencé a ir y venir porque mi médica me decía que era la mejor y yo no quería resignarme a usar otra”.
A principio de 2017 Alberto conoció a Fernando Piotrowski, director ejecutivo de la Asociación ALMA, donde le brindaron asesoramiento.
“Mandaron una carta documento y a las 48 horas tenía disponible la medicación”, aseguró Alberto.
Por su parte, Piotrowski indicó que “si hubiera existido la aplicación que estamos lanzando habríamos detectado antes el rechazo de PAMI y accionado para que Alberto pueda obtener su medicación en tiempo y forma”.
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Sólo en 2019, la Asociación Alma recibió alrededor de 150 inquietudes de pacientes con leucemia que no estaban pudiendo recibir en tiempo y forma el tratamiento médico.
“Las razones que brindan los prestadores de salud para demorar o frenar el acceso a los tratamientos son de las más variadas, desde la falta de una firma o un sello en uno de los papeles, o que al médico le faltó pedir un estudio determinado, o que la fotocopia no tiene validez o que la carta tenía que contener una explicación que no tiene, por citar algunas”, enumeró Piotrowski.
En ese contexto, tras interactuar durante años con el Banco Nacional de Drogas Oncológicas, el Ministerio de Desarrollo Social, con PAMI, IOMA y otros prestadores de salud, decidieron sistematizar la información en Asociación Alma App.
La aplicación móvil es muy sencilla ya que recopila una serie de datos del paciente, incluyendo qué enfermedad tiene diagnosticada, el tratamiento indicado por el especialista y cuál es su prestador de salud.
A partir de esta información se le devuelve en forma automática y pormenorizada el detalle de trámites que debe realizar: formularios para llenar, estudios que necesita presentar, detalles que debe brindar el médico, originales y fotocopias, entre otras opciones.
“Por ejemplo, tenemos pacientes que tienen que pedir la medicación al Banco de Drogas de la provincia de Buenos Aires, si la que le indicaron no está en el vademecum sabemos que el Banco debe emitir una negativa y con eso el paciente puede pedirlo en Desarrollo Social de la Nación junto a un montón de formularios”, detalló el titular de ALMA.
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“Entonces -continuó- el paciente o el médico pueden fijarse en nuestra app la guía con todos los pasos que tiene que hacer cuando su medicamento no está en el vademecum e incluso puede bajarse de allí los formularios, lo que le permitiría ganar entre 40 y 50 días, lo que es muchísimo para un tratamiento”.
La app, que está disponible para su descarga gratuita en App Store y Google Play, incluirá a todas las enfermedades que se trabajan en ALMA, pero hasta el momento está operativa para la leucemia mieloide crónica y leucemia linfocítica crónica, con los trámites para IOMA, PAMI y el Banco de Drogas de provincia de Buenos Aires y de Nación.
“Progresivamente, se irán incorporando nuevos prestadores, patologías y funcionalidades”, concluyó Piotrowski.
Según datos del Ministerio de Salud de la Nación, prácticamente tres mil argentinos son diagnosticados por año con algún tipo de leucemia.