Estudios realizados en España desarrollaron dos nuevos medicamentos que muestran beneficios en pacientes que padecen cáncer de mama agresivo en metástasis
Estudios realizados en España desarrollaron dos nuevos medicamentos que muestran beneficios en pacientes que padecen cáncer de mama agresivo en metástasis
En los estudios participaron investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y del Hospital Quirónsalud de Barcelona. Los trabajos suponen un incremento en las alternativas terapéuticas para pacientes en las que la enfermedad había progresado con tratamientos previos, por lo que los investigadores esperan con ansías que se apruebe.
Una de los autores de uno de estos estudios afirmó que «sus pacientes pudieron de esta forma beneficiarse antes de su aprobación de unos fármacos que se acabarán convirtiendo en un estándar de tratamiento».
El primer trabajo se ensayó una combinación triple de fármacos que buscaba validar la eficacia de un nuevo inhibidor de tirosina quinasa especíco de HER2, combinado con un anticuerpo y con un agente de quimioterapia usado en el tratamiento de cáncer de mama.
«Esta triple combinación demostró que es capaz de incrementar la supervivencia libre de progresión de enfermedad y la supervivencia global de las pacientes de una forma signicativa», según explicó la oncóloga Mafalda Oliveira, que ha participado en el estudio.
Tras un año de tratamiento el porcentaje de pacientes libres de progresión de enfermedad era de un 33%, frente al 12% en el grupo control; la supervivencia a los dos años también estuvo cerca de duplicarse, pasando del 27% en el grupo de control al 45% en las pacientes que recibían la triple combinación.
Uno de los puntos más importantes radica en que los pacientes con metástasis cerebrales también se incluyeron en el estudio y se pudo ver cómo se beneficiaban igualmente.
Luego de un año, el 25% de las pacientes con metástasis cerebrales tratadas con esta combinación continuaban libres de progresión de la enfermedad, frente al 0% en el grupo control, lo que demuestra cómo esta combinación en verdad supone una alternativa que se debe tener en cuenta en un futuro y muy posiblemente se convierta en un estándar en la práctica clínica.
El segundo estudio analizó la eficacia de un nuevo tratamiento dirigido contra HER2 con un conjugado anticuerpo-fármaco.
En un ensayo anterior se definió la dosis adecuada de este nuevo tratamiento, y en esta segunda fase se buscó ver si aportaba un beneficio significativo a las pacientes: el 60,9% de las que recibieron este nuevo tratamiento mostraban una respuesta objetiva, con una supervivencia libre de progresión de más de 16 meses, según publicó Infosalus.
En un contexto en el que se trataron pacientes con tumores que habían progresado con una media de seis tratamientos previos, estos resultados suponen un hito en el control de la enfermedad.