La Unidad Covid-19, que depende del Ministerio de Ciencia y Tecnología y el Conicet "no recomendó el uso" para uno de los anticuerpos
Una investigación llevada adelante por la Unidad Covid-19, que depende del Ministerio de Ciencia y Tecnología y el Conicet «no recomendó el uso» de los tests rápidos comprados a China para monitorear la circulación del virus para uno de los dos anticuerpos. Se determinó que los mismos detectan «con una banda de luz tenue» sólo uno de los dos anticuerpos para los que fueron diseñados.
La falla en cuestión podría hacer que se subestime la circulación del virus en el país. Según informó este domingo La Nación, se usaron hasta el momento 1.200 de los 170.000 tests y hubo únicamente ocho positivos. Lo que implica un 0,66 por ciento, de acuerdo datos oficiales.
El medio mencionado consultó a especialistas que coincidieron en que es un porción muy baja para el área metropolitana con mayor circulación en el país. A raíz de estas fallas, las pruebas no se hicieron al azar y se redujo a aquellas personas que no tuvieron síntomas, particularmente fiebre, en los últimos 21 días.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó el test rápido Livzon, en el marco de la pandemia, para la detección del covid-19 con una gota de sangre en unos 10 o 15 minutos. La fábrica sostiene que el kit reacciona ya sea si la persona está cursando la enfermedad o si ya la tuvo. Lo hace a través de dos anticuerpos: los IgM (inmunoglobulina M), que se pueden empezar a detectar entre el séptimo y el décimo día desde el momento del contagio, y los IgG (inmunoglobulina G), que se liberan a partir de los 14 o 15 días.
«La Unidad Covid-19 realizó un ensayo sobre los tests, con las siguientes conclusiones: débil detección de IgM. NO SE RECOMIENDA SU USO -determinó la evaluación oficial-. Para IgG, se detectó con las tiras el 80% de las muestras positivas por (la técnica) Elisa. Pero es importante resaltar que el 50% de esas detecciones dieron bandas muy tenues. Se deben esperar diez minutos para realizar la lectura, que esta se realice con buena luz y considere tenue como positivo», citó La Nación.
Además, añadió que las fuentes aclararon: «El Ministerio de Salud resolvió que los tests no iban a ser utilizados para IgM (por su baja sensibilidad a la infección reciente) y solo se mediría por IgG para medir en sangre los anticuerpos, por lo que el criterio de inclusión es no haber tenido síntomas, al menos, en los 21 días anteriores».
«Se entrenó al personal que realiza los tests para que esperen al menos 20 minutos el resultado en el stick, que se mira con una luz especial para confirmar los positivos tenues como positivos y llegar al 80% de sensibilidad. En el peor escenario, se puede saber que por lo menos el 80% de los testeados tuvieron contacto con el virus», remarcaron.
Debido a los bajos resultados obtenidos en los tests ya realizados, hubo pedidos de informes al gobierno. La ex ministra de Salud, Graciela Ocaña, impulsa uno de ellos en el que solicitará información sobre todas las pruebas oficiales para controlar la pandemia.